CFX96_f01.jpg

Ампліфікатор Real-time CFX96 Touch

Термоциклер C1000 Touch ™ та оптичний реакційний модуль CFX96 Touch - це потужна, точна та гнучка система детекції ПЛР у режимі реального часу. Цей шестиканальний (п'ять кольорів та один FRET-канал) ПЛР-прилад  поєднує в собі передові оптичні технології з точним регулюванням температури, що забезпечує чутливе та надійне виявлення моноплексних та мультиплексних реакцій.

Заводське калібрування оптики дозволяє негайно приступити до виконання досліджень;

Запатентована технологія оптичної системи «човник» дозволяє зчитувати інформацію з кожної окремої лунки з високою точністю і без перехресних перешкод, забезпечуючи оптимальні кількісні результати;

Висока швидкість роботи завдяки великій потужності терморегулятора і точності його роботи, що забезпечують зміну температури термоблока зі швидкістю до 5 ° С / сек.;

Немає необхідності в перекалібруванні і зміні ламп завдяки використанню в якості джерела світла світлодіодів, що мають незмінно стабільний спектр випромінювання, великий термін служби і невисоку температуру експлуатації;

Визначення оптимальних параметрів реакції завдяки функції температурного градієнта;

CFX96_f03.jpg

Можливість створення високопродуктивних систем:

4 прилади можуть управлятися одночасно з одного комп'ютера;

Модульна конструкція приладу, можливість збільшення продуктивності приладу до 384 зразків за рахунок заміни реакційного модуля;

Сенсорний екран забезпечує зручність управління, програмування і перегляд результатів ампліфікації в реальному часі;

Відкрита система: можливість використання готових наборів реагентів різних виробників.

Завдання, які вирішуються:

ПЛР в реальному часі; 

ПЛР з аналізом по кінцевій точці;

ПЛР без аналізу результатів;

Аналіз кривих плавлення, в тому числі HRM;

FRET аналіз;

Підбір оптимальної температури проведення ПЛР.

CFX96_f04.jpg

Унікально широкі можливості виявлення інфекційних агентів

за рахунок використання високоякісних готових наборів реагентів

Діагностика інфекцій урогенітального тракту

Chlamydia trachomatis

Trichomonas vaginalis

Мycoplasma genitalium

Neisseria gonorrhoeae

Treponema pallidum 

Діагностика дисбіозу урогенітального тракту

Ureaplasma species

Ureaplasma urealyticum

Mycoplasma hominis

Gardnerella vaginalis

Визначення частки лактобактерій в загальній бактеріальній масі

Gardnerella vaginalis / Atopobium vaginae

Mobiluncus mulieris / Mobiluncus curtisii

Saccharimonas alborgensis (TM7) / BVAB2

Enterococcus faecalis / Enterococcus faecium

Acinetobacter baumannii / Stenotrophomonas maltophilia

Klebsiella pneumoniae/Pseudomonas aeruginosa

Bacteroides species

Prevotella species / Leptotrichia amnionii group

Streptococcus agalactiae

Діагностика кандидозу

Candida albicans

Candida albicans / Fungi

Candida parapsilosis / Candida tropicalis

Candida famata / Candida guilliermondii

Candida krusei / Candida glabrata 

Виявлення вірусів папіломи людини

ВПЛ 16 / 18

ВПЛ 6 / 11

ВПЛ 6 / 11 / 44

ВПЛ 26 / 53 / 66

ВПЛ 26 / 51

ВПЛ 31 / 33

ВПЛ 35 / 45

ВПЛ 44

ВПЛ 66

ВПЛ 68 / 73 / 82

ВПЛ 68

Скринінгове виявлення ДНК вірусів папіломи людини 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типів високого канцерогенного ризику

Диференціальне виявлення ДНК вірусу папіломи людини 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типів високого канцерогенного ризику

Кількісне диференціальне виявлення ДНК вірусу папіломи людини 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типів високого канцерогенного ризику

Діагностика шлунково-кишкових інфекцій

Helicobacter pylori

Діагностика вірусних гепатитів

Виявлення РНК вірусу гепатиту А

Виявлення ДНК вірусу гепатиту В

Виявлення і кількісне визначення ДНК вірусу гепатиту В

Виявлення РНК вірусу гепатиту С

Виявлення і кількісне визначення РНК вірусу гепатиту С

Виявлення РНК та диференційна діагностика генотипів 1/2/3 вірусу гепатиту С

Виявлення ДНК вірусу гепатиту D

Виявлення ДНК вірусу гепатиту G

Диференціальне виявлення ДНК вірусу гепатиту В, РНК вірусу гепатиту С і РНК вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів

Діагностика ВІЛ-інфекції

Виявлення РНК ВІЛ

Виявлення і кількісне визначення РНК ВІЛ

Виявлення провірусної ДНК ВІЛ-1

Діагностика природно-осередкових інфекцій

Вірус кліщового енцефаліту

Borrelia burgdorferi s.l.

Borrelia miyamotoi

Anaplasma phagocytophilum / Ehrlichia muris, Ehrlichia chaffeensis

Borrelia burgdorferi sensu lato / РНК вірусу кліщового енцефаліту

Babesia species

Rickettsia species

Rickettsia sibirica / Rickettsia heilongjiangenesis

Діагностика туберкульозу

Виявлення ДНК мікобактерій туберкульозного комплексу

Діагностика TORCH-інфекцій

Toxoplasma gondiі

Parvovirus B19

Rubella 

ВЕБ

ЦМВ

ВГЛ-6

ВПГ-1,2

Диференціальне виявлення ДНК вірусів простого герпесу 1 та 2 типу

Діагностика респіраторних інфекцій

Bordetella species / Bordetella pertussis / Bordetella bronchiseptica

Haemophilus influenzae

Chlamydophila pneumoniae

Mycoplasma pneumoniae

Streptococcus pneumoniae

Legionella pneumophila

CFX96_f05s.jpg

Новітні можливості діагностики генетично детермінованих захворювань і синдромів

Тромбофілія і гіпергомоцистеїнемія

Диференціальне визначення 12 однонуклеотидних поліморфізмів генів системи згортання крові та фолатного циклу людини (F2:20210G/A;   F5:1691G/А;   F7:10976G/A;   F13А1: c.103G/T;   FGB:-455G/A;   ITGA2: 807C/T;  ITGB3: 1565T/C;   PAI-1:-6755G/4G;   MTR:2756 A/G; MTRR:66 A/G;   MTHFR: 677С/T і   MTHFR:1298А/C);

Диференціальне визначення поліморфізмів 20210 G/A гена F2 (фактор згортання крові II, протромбін) та 1691 G/A (мутація Лейден) гена F5 (фактор згортання крові V, проакцелерин);

Диференціальне визначення 4-х однонуклеотидних поліморфізмів генів фолатного циклу людини (MTR: 2756A/G;   MTRR:66A/G; MTHFR: 677С/T  і  MTHFR:1298А/C);

Визначення однонуклеотидних поліморфізмів G(-455)A гену ФГБ (фібриноген, фактор I згортання крові) і G103T гену F13A1 (альфа-субодиниця фактору XIII згортання крові);

Визначення однонуклеотидних поліморфізмів C807T гену ITGA2 (інтегрин альфа-2, тромбоцитарний рецептор до колагену) і G10976A гену F7 (фактор VII згортання крові); 

Визначення однонуклеотидних поліморфізмів 5G(-675)4Г гену PAI-1 (серпін 1, ендотеліальний інгібітор активатора плазміногену) і T1565C гену ITGB3 (глікопротеін інтегрин бета-3).

Захворювання серцево-судинної системи

Визначення однонуклеотидних поліморфізмів T(-786)С і G894T гену NOS3;

Визначення однонуклеотидних поліморфізмів Del287 гену ACE  і  T704C гену AGT; 

Визначення однонуклеотидних поліморфізмів C(-344)T гену CYP11B2 і G1378T гену ADD1;

Визначення однонуклеотидних поліморфізмів C521T гену AGT і A1166C гену AGTR1;

Визначення однонуклеотидних поліморфізмів C825T гену GNB3 і G1675A гену AGTR2.

Спадковий HFE-асоційований гемохроматоз (гемохроматоз I типу)

Визначення однонуклеотидного поліморфізму 187 C/G (His63Asp) гена HFE;

Визначення однонуклеотидного поліморфізму 193 A/T (Ser65Cys) гена HFE; 

Визначення однонуклеотидного поліморфізму 845 G/A (Cys282Tyr) гена HFE.

Фармакогенетика варфаріну

Визначення однонуклеотидних полиморфізмів 430 C/T гена CYP2C9 (CYP2C9*2) та 1075 A/C гена CYP2C9 (CYP2C9*3);

Визначення однонуклеотидних полиморфізмів 1173 C/T гена VKORC1 та 1297 C/T гена CYP4F2 (CYP4F2*3) 

Визначення однонуклеотидного поліморфізму rs11676382 C/G гена GGCX;

Визначення однонуклеотидних полиморфізмів 1080 С/G гена CYP2C9 (CYP2C9*5) та 818 delA гена CYP2C9 (CYP2C9*6).

Спадковий рак молочної залози і рак яєчників

Визначення мутацій 185delAG и 3875del4 в гені BRCA1;

Визначення мутацій 3819del5 и T300G в гені BRCA1; 

Визначення мутацій 2080delA (insA) в гені BRCA1 (без диференціації 2080delA / 2080insA) та

6174delT в гені BRCA2 ;

Визначення мутацій 4153delA и 5382insC в гені BRCA1;

Аутоімунні захворювання

Виявлення алелю HLA-B*27.

Ризик розвитку непереносимості лактози

Визначення однонуклеотидного поліморфізму -13910С/Т гена MCM6 (регуляторна область гена LCT, асоційованого з непереносимістю лактози).

Прогнозування успіху ВГС-терапії

Диференціальне визначення однонуклеотидних поліморфізмів rs12979860 C/T  і  rs8099917 T G  гена інтерлейкіну 28B.

Репродуктивна функція

Диференційне визначення делецій локусу AZF на Y-хромосомі людини.

Технічні характеристики ампліфікатора CFX96 Touch

Кількість і формат пробірок

96 пробірок об’ємом 0,2 мл, стрипи з 0,2 мл пробірок

або 96-ямковий планшет

Об’ем реакційної суміші

1-50 мкл

Швидкість зміни температури

максимум 5˚C/сек

Точность підтримки температури

+/-0,2˚С

Градієнтне нагрівання

так (1-24 ºС)

Можливість одночасної детекції кількох мішеней в одному зразку                  так, 5 мішеней

Кількість каналів

6

Максимальне енергоспоживання

400 Вт

Частота

50-60 Гц

Дисплей

з високою роздільною здатністю, кольоровий, сенсорний

Програмні опції

покрокове графічне, текстове, автоматичне, можливість відправки результату по електронній пошті

Порти

5 USB A, 1 USB B

Захист

пароль, логін і «безпечний» режим

Памʹять

більше 1 000 типових програм на борту, кількість не лімітована при використанні USB-флеш

Звіти

помилки при протіканні реакцій, системні помилки

Сумісність з PC

Windows XP або вище

Контроль температури

розрахунковий, по блоку

Кришка

з  нагрівом до 105 ° С  та можливістю автоматичного відчинення

Джерело збудження

6 світлодіодів (450-684 нм)

Детекция

6 фотодіодів (515-730 нм)

Діапазон збудження / детекції 

450-730 нм

Динамічний діапазон

10 порядків

Габарити

330 х 460 х 360 мм

Вага (нетто)

21.4 кг

 
expert-01.jpg

Компанія "Медкосвісс" (Україна) -  пропонує Вам придбати ампліфікатор  CFX96 Touch.

Можливі варіанти як прямого продажу, так і з використанням додаткових фінансових послуг (лізинг і реагентний контракт). 

 

Будь ласка, звертайтеся до нас з будь-яких професійних питань!